Lēmums sagaidāms divu mēnešu laikā.
Lai procesu pasteidzinātu, EZA paātrinātas vērtēšanas procedūras ietvaros vēl pirms ražotāju pieteikuma tirdzniecības atļaujas saņemšanai jau sākusi izskatīt datus no laboratoriskajiem pētījumiem un izmēģinājumiem uz dzīvniekiem.
Turklāt EZA sākusi izvērtēt rezultātus pētījumam par zāļu efektivitāti pieaugušajiem ar viegliem Covid-19 simptomiem.
Šobrīd ES dota zaļā gaisma trīs zāļu izmantošanai Covid-19 pacientu ārstēšanā.
Iesniegti pieteikumi vēl četru apstiprināšanai.
