Eiropas Savienības (ES) zāļu regulators sācis izvērtēt pret Covid-19 zāļu efektivitāti
Kā vēsta portāls diena.lv, Eiropas Savienības (ES) zāļu regulators sācis Covid-19 zāļu “Xevudy” (sotrovimab) izvērtēšanu, teikts ceturtdien izplatītajā paziņojumā.
Ražotāji “GlaxoSmithKline” un “Vir Biotechnology” iesnieguši pieteikumu zāļu apstiprināšanai ES, pavēstīja Eiropas Zāļu aģentūra (EZA).
“Xevudy” ir monoklonāla antiviela, kas var tikt izmantota, lai nepieļautu, ka pieaugušie un pusaudži pēc inficēšanās ar koronavīrusu saslimst smagā formā.
EZA eksperti tagad analizē ražotāju pētījumu datus, kā arī izvērtē riskus un ieguvumus. Kas notiks tālāk, ja šīs zāles tiks atzītas?
TURPINĀJUMU LASIET NĀKAMAJĀ LAPPUSĒ!
